Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a interdição cautelar de dois medicamentos produzidos no Brasil, com o objetivo de proteger a saúde pública enquanto investigações são realizadas. Um dos medicamentos envolvidos é o antibiótico Vancotrat 500 mg, da União Química, e o outro é o cloridrato de lidocaína 20 mg/ml, anestésico fabricado pela Hypofarma.
No caso do antibiótico, a interdição recai sobre o lote 2518163, cuja validade vai até abril de 2027. A medida ocorreu após a constatação de que a solução, ao ser diluída, apresentou uma coloração alaranjada, diferente do padrão esperado.
Já o anestésico teve o lote 25010360, com validade até janeiro de 2027, interditado após denúncias de possível presença de inseto em uma das ampolas do produto. A Anvisa adotou a medida em caráter preventivo e temporário, até que os testes e análises complementares sejam concluídos.
As empresas envolvidas informaram que estão colaborando com as investigações. A União Química disse que iniciou uma apuração interna e poderá pedir a desinterdição do lote caso as análises confirmem a segurança do produto. A Hypofarma, por sua vez, declarou que realizou verificações técnicas e não encontrou indícios de contaminação, e que o denunciante chegou a retratar a acusação posteriormente.
Enquanto durar a interdição, os medicamentos dos lotes mencionados não devem ser utilizados, comercializados ou distribuídos. A Anvisa orienta que profissionais de saúde e pacientes suspendam o uso imediato desses produtos e comuniquem qualquer ocorrência à Vigilância Sanitária local ou diretamente à agência.
